MicroClave™
 

Verwendet marktführende Infektionspräventionstechnologie

 

 

Beseitigt Blut und Blutreste effektiv mit geringen Spülmengen

 

 

Erfordert keine Änderung der klinischen Praxis oder Technik

 

 

Minimale Bakterienübertragung

Die Silikondichtung mit Split Septum und das Design der innenliegenden Kanüle minimieren bei der Aktivierung des Luers den Kontakt zwischen der äußeren Oberfläche des Konnektors und dem internen Flüssigkeitspfad. Mehrere Studien haben dieses Merkmal auf eine signifikante Verringerung von bakteriellen Verunreinigungen zurückgeführt, die über NFC’s eindringen könnten.1

Höhere Bakterienübertragung

Die Oberflächengestaltung des Septums bringt beim Luer-Zugang eine große Oberfläche des Silikons mit dem Flüssigkeitspfad des Luer-Konnektors in Berührung, wodurch das Kontaminationsrisiko potenziell erhöht wird.1

Vergleichen Sie die bakterielle
Übertragungsrate des Konnektors

Höhere Spülleistung

Die innenliegende Kanüle erzeugt einen geraden Flüssigkeitspfad, der das Entfernen von Blut und Blutresten mit minimalen Spülvolumina von 2 bis 7,5 ml ermöglicht.2,3

Niedrigere Spüleffizienz

Ein mechanisches Ventil erzeugt eine kreisförmige Bewegung und einen turbulenten Fluss, wodurch die Spülung der MAX-Technologie erschwert wird. Dies kann die Möglichkeit der Bildung eines Biofilms erhöhen.

Spülleistung ansehen

Niedrigere Spülmengen

Ein minimales Restvolumen von 0,04 ml und der schmale Pfad der innenliegenden Kanüle maximieren die Wirksamkeit eines jeden Spülvorgangs und ermöglichen eine niedrigere Spülmenge, was den Rückfluss und das Potenzial von thrombotischen Verschlüssen begrenzt.3

Höhere Spülmengen

Ein verformbarer Elastomerkolben erzeugt eine größere Oberfläche mit einem höheren Volumen und benötigt ein 4,5 (MaxZero) bzw. 8 mal (MaxPlus) höheres Ansaugvolumen als MicroClave Clear.

Minimale Bakterienübertragung

Die Silikondichtung mit Split Septum und das Design der innenliegenden Kanüle minimieren bei der Aktivierung des Luers den Kontakt zwischen der äußeren Oberfläche des Konnektors und dem internen Flüssigkeitspfad. Mehrere Studien haben dieses Merkmal auf eine signifikante Verringerung von bakteriellen Verunreinigungen zurückgeführt, die über NFC’s eindringen könnten.1

Höhere Bakterienübertragung

Um einen Durchfluss zu erreichen, wird die interne Edelstahlkanüle freigelegt, wärend das federbetätigte geteilte Polyisopren-Septum beim Einführen eines männlichen Luers zusammengedrückt wird. Es wurde gezeigt, dass diese Technologie eine höhere Bakterienübertragungsrate als die Clave-Technologie aufweist.1

Bakterielle Übertragungsrate des Konnektors vergleichen

Höhere Durchflussmenge

Die Gestaltung des geraden internen Flüssigkeitspfads ermöglicht eine Durchflussmenge von 165 ml/min bei Schwerkraft.2

Geringere Durchflussmenge

Der interne Flüssigkeitspfad führt zu einer Durchflussmenge von 105 ml/Minute.3

Durchsichtiges Gehäuse

Ermöglicht die visuelle Bestätigung der Spülung nach der Verwendung mit Medikamenten oder Blut.

Keine Beobachtung des Flüssigkeitspfads möglich

Das undurchsichtige Gehäuse verdeckt die Sicht auf den internen Flüssigkeitspfads und verhindert die Bestätigung der Spülung nach der Verwendung mit Medikamenten oder Blut.

Minimale Bakterienübertragung

Die Silikondichtung mit Split Septum und das Design der innenliegenden Kanüle minimieren bei der Aktivierung des Luers den Kontakt zwischen der äußeren Oberfläche des Konnektors und dem internen Flüssigkeitspfad. Mehrere Studien haben dieses Merkmal auf eine signifikante Verringerung von bakteriellen Verunreinigungen zurückgeführt, die über NFC’s eindringen könnten.1

Bakterielle Übertragungsrate des Konnektors vergleichen

Höhere Bakterienübertragung

Ein verformbarer Elastomerkolben verformt sich bei der Luer-Verbindung, um einen Durchfluss der Flüssigkeit durch das Septum sowie um den Kolben herum zu ermöglichen. Es wurde gezeigt, dass diese Technologie eine höhere Bakterienübertragungsrate als die Clave-Technologie aufweist.1

Niedrigere Spülmengen

Ein minimales Restvolumen von 0,04 ml und der schmale Pfad der innenliegenden Kanüle maximieren die Wirksamkeit eines jeden Spülvorgangs und ermöglichen eine niedrigere Spülmenge, was den Rückfluss und das Potenzial von thrombotischen Verschlüssen begrenzt.

Höhere Spülmengen

Der große Totraum des externen Flüssigkeitspfads führt zu einem 5-fachen Restvolumen (0,2 ml) im Vergleich zu MicroClave Clear (0,04 ml), wodurch das Rückflussrisiko und das Risiko thrombotischer Verschlüsse erhöht werden.

Optimiert für höheren Patientenkomfort

Das glatte Profil des MicroClave ist kleiner, leichter und optimiert den Patientenkomfort.

Suboptimal für den Patientenkomfort

Das sperrige, unregelmäßige Design von Caresite macht ihn größer und schwerer als MicroClave. Er kann dem Patienten Beschwerden verursachen und möglicherweise das Risiko von Druckstellen erhöhen.

Minimale Bakterienübertragung

Die Silikondichtung mit Split Septum und das Design der innenliegenden Kanüle minimieren bei der Aktivierung des Luers den Kontakt zwischen der äußeren Oberfläche des Konnektors und dem internen Flüssigkeitspfad. Mehrere Studien haben dieses Merkmal auf eine signifikante Verringerung von bakteriellen Verunreinigungen zurückgeführt, die über NFC’s eindringen könnten.1

Bakterielle Übertragungsrate des Konnektors vergleichen

Höhere Bakterienübertragung

Der männliche Luer des Verabreichungsgeräts drückt durch das Septum. Die Flüssigkeit fließt vor dem Austritt aus dem Ventil in eine interstitielle Flüssigkeitskammer. Es wurde gezeigt, dass diese Technologie eine höhere Bakterienübertragungsrate als die Clave-Technologie aufweist.1

Höhere Spülleistung

Die innenliegende Kanüle erzeugt einen geraden Flüssigkeitspfad, der das Entfernen von Blut und Blutresten mit minimalen Spülvolumina von 2 bis 7,5 ml ermöglicht.2

Niedrigere Spüleffizienz

Der größere interne Flüssigkeitspfad führt im Vergleich zu MicroClave zu einer weniger effizienten Spülung des internen Flüssigkeitspfads. Es wird empfohlen, die Injektionsstellen nach oder zwischen den Injektionen gemäß den Krankenhausrichtlinien zu spülen.3

Kein Abklemmen erforderlich

Der interne Flüssigkeitspfad des MicroClave erzeugt eine neutrale Verdrängung (0 bis -0,01 ml), sodass kein Abklemmen erforderlich ist.4

Abklemmen

Der abgestufte Innendurchmesser des Safeflow/Codan Swan-Lock erzeugt eine negative Verdrãngung (-0,02 ml), die vor dem Trennen ein Abklemmen erforderlich macht.5

Gegendruck

MicroClave ermöglicht eine Leckage freie Leistung.Validiert für Gegendrücke von mehr als 4,13 bar über einen Zeitraum von 5 Sekunden. Mehr als 3,10 bar über einen Zeitraum von 30 Sekunden. Tests haben zudem gezeigt, dass der Micro Clave die Branchenrichtlinien problemlos erfüllt und einem vergrößerten Gegendruck von mehr als 5,17 bar standhält.

Gegendruck

NeutraClear beginnt unter einem Druck von etwa 2.54 bar an auszulaufen. In Labortests konnte keines der untersuchten Muster die Branchenrichtlinien von 3.10 bar über einen Zeitraum von 5 Sekunden erfüllen.1,2

Leistung bei Gegendruck ansehen

Kein Entweichen der Flüssigkeit bei nicht ordnungsgemäßer Konnektion

Der Flüssigkeitspfad des MicroClave-Konnektors bleibt geschlossen, bis die Konnektion zwischen dem Luer und der sterilen Silikonoberfläche des Konnektors erreicht wird. Es tritt keine Flüssigkeit aus, selbst wenn versucht wird eine Konnektion im abgewinkelten Zustand durchzuführen.1

Leckage bei abgewinkelter Konnektion

Eine Abdichtung kann nur erstellt werden, wenn auf dem NeutaClear grade konnektiert wird. Dies bietet die Möglichkeit des Flüssigkeitsaustritts aus dem Konnektor wenn versucht wird eine Konnektion im abgewinkeltem Zustand durchzuführen.1

Minimale Bakterienübertragung

Die Silikondichtung mit Split Septum und das Design der innenliegenden Kanüle minimieren bei der Aktivierung des Luers den Kontakt zwischen der äußeren Oberfläche des Konnektors und dem internen Flüssigkeitspfad. Mehrere Studien haben dieses Merkmal auf eine signifikante Verringerung von bakteriellen Verunreinigungen zurückgeführt, die über NFC’s eindringen könnten.1

Höhere Bakterienübertragung

Das mechanisch betätigte Design des Silikonseptums schafft einen Pfad, bei dem Flüssigkeit aus dem männlichen Luer in eine Silikonkammer austreten muss, bevor sie in eine Polycarbonatsäule gelangt. Es wurde gezeigt, dass diese Technologie eine höhere Bakterienübertragungsrate als die Clave-Technologie aufweist.

Bakterielle Übertragungsrate des Konnektors

Höhere Spüleffizienz

Die innenliegende Kanüle erzeugt einen geraden Flüssigkeitspfad, der das Entfernen von Blut und Blutresten mit minimalen Spülvolumina von 2 bis 7,5 ml ermöglicht.2,3

Niedrigere Spüleffizienz

Bei der Konstruktion mit mehreren Leitungen muss die Flüssigkeit zuerst in die Silikondichtungskammer gelangen, bevor sie durch zwei Fenster in die Säule eintritt und ein Durchfluss entsteht. Baxter empfiehlt, ONE•LINK nach der Blutinfusion/Probenahme mit 10 ml oder mehr zu spülen. Falls das Blut nicht entfernt werden kann, sofort ersetzen.4

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Niedrigere Spülmengen

Ein minimales Restvolumen von 0,04 ml und der schmale Pfad der innenliegenden Kanüle maximieren die Wirksamkeit eines jeden Spülvorgangs und ermöglichen eine niedrigere Spülmenge, was den Rückfluss und das Potenzial von thrombotischen Verschlüssen begrenzt.2

Höhere Durchflussmengen

Das Restvolumen von 0,08 ml ist doppelt so groß wie bei MicroClave, wodurch die Wirksamkeit des Spülvorgangs reduziert wird.4

Optimiert für höheren Patientenkomfort

Das glatte Profil des MicroClave ist um 20 % kleiner und hat ein um 20–23 % niedrigeres Gewicht.

Suboptimaler Patientenkomfort

ONE•LINK ist größer und schwerer als MicroClave und kann aufgrund seines sperrigen und unregelmäßigen Designs beim Patienten zu Beschwerden führen und möglicherweise das Risiko von Druckstellen erhöhen.

Minimale Bakterienübertragung

Die Silikondichtung mit Split Septum und das Design der innenliegenden Kanüle minimieren bei der Aktivierung des Luers den Kontakt zwischen der äußeren Oberfläche des Konnektors und dem internen Flüssigkeitspfad. Mehrere Studien haben dieses Merkmal auf eine signifikante Verringerung von bakteriellen Verunreinigungen zurückgeführt, die über NFC’s eindringen könnten.1

Bakterielle Übertragungsrate des Konnektors vergleichen

Höhere Bakterienübertragung

Ein männlicher Luer des Verabreichungsgeräts drückt sich durch das Septum in die dazwischenliegenden Ventilkammer, bevor er das Ventil verlässt. Es wurde gezeigt, dass diese Technologie eine höhere Bakterienübertragungsrate als die Clave-Technologie aufweist.1

Niedrigere Spülmengen

Ein minimales Restvolumen von 0,04 ml und der schmale Pfad der innenliegenden Kanüle maximieren die Wirksamkeit eines jeden Spülvorgangs und ermöglichen eine niedrigere Spülmenge, was den Rückfluss und das Potenzial von thrombotischen Verschlüssen begrenzt.

Höhere Spülmengen

Der größere, unregelmäßige Flüssigkeitspfad führt zu einem 4-fachen Restvolumen (0,16 ml) gegenüber MicroClave Clear, wodurch das Rückflussrisiko und das Risiko thrombotischer Verschlüsse erhöht werden.

Kein Abklemmen erforderlich

Der interne Flüssigkeitspfad des MicroClave erzeugt eine neutrale Verdrängung (0 bis -0,01 ml), sodass kein Abklemmen erforderlich ist.2

Abklemmen

Der abgestufte Innendurchmesser von Q-Syte erzeugt eine negative Verlagerung (-0,02 und -0,0236 ml sowie -10,5 cm veröffentlicht), sodass vor dem Trennen ein Abklemmen erforderlich ist.4

Minimale Bakterienübertragung

Die Silikondichtung mit Split Septum und das Design der innenliegenden Kanüle minimieren bei der Aktivierung des Luers den Kontakt zwischen der äußeren Oberfläche des Konnektors und dem internen Flüssigkeitspfad. Mehrere Studien haben dieses Merkmal auf eine signifikante Verringerung von bakteriellen Verunreinigungen zurückgeführt, die über NFC’s eindringen könnten.1

Bakterielle Übertragungsrate des Konnektors vergleichen

Höhere Bakterienübertragung

Der männliche Luer des Verabreichungsgeräts drückt sich durch das Septum hindurch. Die Flüssigkeit fließt vor dem Austritt aus dem Ventil in eine interstitielle Flüssigkeitskammer. Es wurde gezeigt, dass diese Technologie eine höhere Bakterienübertragungsrate als die Clave-Technologie aufweist.1

Höhere Spülleistung

Die innenliegende Kanüle erzeugt einen geraden Flüssigkeitspfad, der das Entfernen von Blut und Blutresten mit minimalen Spülvolumina von 2 bis 7,5 ml ermöglicht.2

Niedrigere Spüleffizienz

Der größere interne Flüssigkeitspfad führt im Vergleich zu m Micro Clave zu einer weniger effizienten Spülung des Flusswegs. Es wird empfohlen, die Injektionsstellen nach oder zwischen den Injektionen gemäße den Krankenausrichtlinien zu spülen.3

Kein Abklemmen erforderlich

Der interne Flüssigkeitspfad des MicroClave erzeugt eine neutrale Verdrängung (0 bis -0,01 ml), sodass kein Abklemmen erforderlich ist.4

Abklemmen

Der abgestufte Innendurchmesser des Safeflow/Codan Swan-Lock erzeugt eine negative Verdrãngung (-0,02 ml), die vor dem Trennen ein Abklemmen erforderlich macht.5

Minimale Bakterienübertragung

Die Silikondichtung mit Split Septum und das Design der innenliegenden Kanüle minimieren bei der Aktivierung des Luers den Kontakt zwischen der äußeren Oberfläche des Konnektors und dem internen Flüssigkeitspfad. Mehrere Studien haben dieses Merkmal auf eine signifikante Verringerung von bakteriellen Verunreinigungen zurückgeführt, die über NFC’s eindringen könnten.1

Bakterielle Übertragungsrate des Konnektors vergleichen

Höhere Bakterienübertragung

Das Split Septum der Silikon-Kompressionsdichtung wird durch das Einführen eines männlichen Luers eingesenkt, der sich in eine breitere Kammer hineindrückt, sodass sich die Dichtung des Silikonseptums öffnen kann, wodurch ein Durchfluss durch gewelltes Silikon erreicht wird. Es wurde gezeigt, dass diese Technologie eine höhere Bakterienübertragungsrate als die Clave-Technologie aufweist.1

Durchsichtiges Gehäuse

Ermöglicht die visuelle Bestätigung der Spülung nach der Verwendung mit Medikamenten oder Blut.

Keine Beobachtung des Flüssigkeitspfads möglich

Das undurchsichtige Gehäuse verdeckt die Sicht auf die interne Flüssigkeitspassage und verhindert die Bestätigung der Spülung nach der Verwendung mit Medikamenten oder Blut.

Kein Abklemmen erforderlich

Der interne Flüssigkeitspfad des MicroClave erzeugt eine neutrale Verdrängung (0 bis -0,01 ml), sodass kein Abklemmen erforderlich ist.2

Abklemmen

Der abgestufte Innendurchmesser des SmartSite erzeugt eine negative Verlagerung (-0,04 ml und -17,5 cm veröffentlicht), sodass vor dem Trennen ein Abklemmen erforderlich ist.3

Niedrigere Spülmengen

Ein minimales Restvolumen von 0,04 ml und der schmale Pfad der innenliegenden Kanüle maximieren die Wirksamkeit eines jeden Spülvorgangs und ermöglichen eine niedrigere Spülmenge, was den Rückfluss und das Potenzial von thrombotischen Verschlüssen begrenzt.

Höhere Spülmengen

Der größere Innendurchmesser des Flüssigkeitspfads führt zu einem 1,75-fachen Restvolumen (0,07 ml) gegenüber dem von MicroClave, wodurch das Rückflussrisiko und das Risiko thrombotischer Verschlüsse erhöht werden.

Höhere Aktivierungskapazität

Die wiederholte Lubrikation des Split Silikonseptums und die Führung durch die innenliegende Kanüle ermöglichen maximal 700 Aktivierungen.3

Geringere Aktivierungskapazität

Das interne Design ist nur für maximal 360 Aktivierungen konzipiert.1

 
Vergleich zwischen der bakterieller Übertragung und Biofilmbildung auf intraluminalen Katheteroberflächen bei zwanzig Konnektoren in einem klinisch simulierten In-vitro-Modell

Ryder M., Pulcini E., Parker A., James G. Präsentiert auf dem Weltkongress zum vaskulären Zugang, Juni 2016.

In-vivo-Bewertung der Spüleffizienzen verschiedener Designs durchsichtiger nadelfreier Konnektoren

Eugene M. Breznock, DVM, PhD, Diplom-ACVS, Charles J. Sylvia, Jr., DVM, MS. BioSurg, Inc., März 2011.

Charakteristiken von einzigartigen nadelfreien Konnektoren bei Spülungen mit geringem Flüssigkeitsumfang

Daten aus dem Archiv von ICU Medical. M1-1223 Rev. 1.

Vergleichsmatrix von MicroClave Clear und MaxPlus
Unterschiede hinsichtlich der bakteriellen Übertragung und Besiedlung des Flüssigkeitspfads durch nadelfreie Verbindungskathetersysteme in vitro

M. Ryder, G. A. James, E. deLancey Pulcini, LK. Bickie, A. E. Parker. Zentrum für Biofilmtechnik, Montana State University in Bozeman.

Vergleiche der Blutausspülung bei MicroClave Clear und MaxPlus
Nadellose Konnektoren: Weitere wissenschaftliche Fakten hinter der Übertragung von Bakterien

Marcia Ryder PhD, MS, RN. Präsentiert auf dem Weltkongress für vaskulären Zugang 2018.

Vergleich zwischen der bakterieller Übertragung und Biofilmbildung auf intraluminalen Katheteroberflächen bei zwanzig Konnektoren in einem klinisch simulierten In-vitro-Modell

Ryder M., Pulcini E., Parker A., James G. Präsentiert auf dem Weltkongress zum vaskulären Zugang, Juni 2016.

Daten aus dem Archiv von ICU Medical.
Öffentliche Spezifikationen von Vygon
Vergleich zwischen der bakterieller Übertragung und Biofilmbildung auf intraluminalen Katheteroberflächen bei zwanzig Konnektoren in einem klinisch simulierten In-vitro-Modell

Ryder M., Pulcini E., Parker A., James G. Präsentiert auf dem Weltkongress zum vaskulären Zugang, Juni 2016.

Daten aus dem Archiv von ICU Medical.
Broschüre Luer-Zugangsgerät von Caresite.
Vergleich zwischen der bakterieller Übertragung und Biofilmbildung auf intraluminalen Katheteroberflächen bei zwanzig Konnektoren in einem klinisch simulierten In-vitro-Modell

Ryder M., Pulcini E., Parker A., James G. Präsentiert auf dem Weltkongress zum vaskulären Zugang, Juni 2016.

Broschüre von Safeflow
In-vivo-Bewertung der Spüleffizienzen verschiedener Designs durchsichtiger nadelfreier Konnektoren

Eugene M. Breznock, DVM, PhD, Diplom-ACVS, Charles J. Sylvia, Jr., DVM, MS. BioSurg, Inc., März 2011.

Daten aus dem Archiv von ICU Medical.
Klinische Prüfung: Nadelfreie Konnektoren.

Team für klinische Auswertung von NHS. Oktober 2018.

Vergleich zwischen der bakterieller Übertragung und Biofilmbildung auf intraluminalen Katheteroberflächen bei zwanzig Konnektoren in einem klinisch simulierten In-vitro-Modell

Ryder M., Pulcini E., Parker A., James G. Präsentiert auf dem Weltkongress zum vaskulären Zugang, Juni 2016.

In-vivo-Bewertung der Spüleffizienzen verschiedener Designs durchsichtiger nadelfreier Konnektoren

Eugene M. Breznock, DVM, PhD, Diplom-ACVS, Charles J. Sylvia, Jr., DVM, MS. BioSurg, Inc., März 2011.

Charakteristiken von einzigartigen nadelfreien Konnektoren bei Spülungen mit geringem Flüssigkeitsumfang

Daten aus dem Archiv von ICU Medical. M1-1223 Rev. 1.

Gebrauchsanweisung Baxter ONE•LINK

Daten aus dem Archiv von ICU Medical. 7N8399 Referenz 07-19-65-473 12/2010

Vergleichsmatrix für MicroClave Clear und Baxter ONE•LINK
Vergleiche der Blutausspülung bei MicroClave Clear und Baxter ONE•LINK
Vergleich zwischen der bakterieller Übertragung und Biofilmbildung auf intraluminalen Katheteroberflächen bei zwanzig Konnektoren in einem klinisch simulierten In-vitro-Modell

Ryder M., Pulcini E., Parker A., James G. Präsentiert auf dem Weltkongress zum vaskulären Zugang, Juni 2016.

Daten aus dem Archiv von ICU Medical.
Öffentliche Spezifikationen von Q-Site.
Bewertung: Nadelfreie Konnektoren.

ECRI Institut für Medizingeräte, Sept. 2008, Band 37, Nummer 9.

Vergleich zwischen der bakterieller Übertragung und Biofilmbildung auf intraluminalen Katheteroberflächen bei zwanzig Konnektoren in einem klinisch simulierten In-vitro-Modell

Ryder M., Pulcini E., Parker A., James G. Präsentiert auf dem Weltkongress zum vaskulären Zugang, Juni 2016.

Broschüre von Safeflow
In-vivo-Bewertung der Spüleffizienzen verschiedener Designs durchsichtiger nadelfreier Konnektoren

Eugene M. Breznock, DVM, PhD, Diplom-ACVS, Charles J. Sylvia, Jr., DVM, MS. BioSurg, Inc., März 2011.

Daten aus dem Archiv von ICU Medical.
Klinische Prüfung: Nadelfreie Konnektoren.

Team für klinische Auswertung von NHS. Oktober 2018.

Vergleich zwischen der bakterieller Übertragung und Biofilmbildung auf intraluminalen Katheteroberflächen bei zwanzig Konnektoren in einem klinisch simulierten In-vitro-Modell

Ryder M., Pulcini E., Parker A., James G. Präsentiert auf dem Weltkongress zum vaskulären Zugang, Juni 2016.

Daten aus dem Archiv von ICU Medical.
Bewertung: Nadelfreie Konnektoren.

ECRI Institut für Medizingeräte, Sept. 2008, Band 37, Nummer 9.

Broschüre von Vadsite.

ECRI Institut für Medizingeräte, Sept. 2008, Band 37, Nummer 9.

Daten aus dem Archiv von ICU Medical.
Daten aus dem Archiv von ICU Medical.